18-06-2026 . LANZAMIENTO EN ARGENTINA DEL SISTEMA DE ANDAMIAJE REABSORBIBLE LIBERADOR DE EVEROLIMUS ESPRIT BTK

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LANZAMIENTO EN ARGENTINA DEL SISTEMA DE ANDAMIAJE REABSORBIBLE LIBERADOR DE EVEROLIMUS ESPRIT BTK


Elija el nuevo estándar de atención para el tratamiento BTK que ofrece resultados superiores sin comprometer la seguridad.

La isquemia crónica amenazante de extremidad (CLTI) es una forma grave de enfermedad arterial periférica (PAD) que puede llevar a amputación y a un aumento de la mortalidad y de los eventos cardiovasculares. (1)


Ahora, el Sistema Esprit BTK de Abbott ofrece una innovación revolucionaria para usted y sus pacientes como el primer y único andamio reabsorbible liberador de fármaco para CLTI aprobado por la FDA.


El único dispositivo BTK que lo hace todo

  • Proporciona soporte de andamiaje para abordar el retroceso del vaso y la disección (2) con una fuerza radial similar a la de un stent metálico durante los primeros 6 meses. (3)
  • Libera el fármaco mediante la elución de everolimus para minimizar la hiperplasia neointimal. (2), (4)
  • Es completamente reabsorbible, preservando las opciones de tratamiento futuras. (5)

Guía over-the-wire (OTW) - FDA


Primer caso del Sistema Esprit BTK realizado en Argentina en el SCITE - Hemodinamia HPR y Grupo Gamma realizados por los doctores Mariano Palena y Claudio Cigalini.


Este es un paso muy grande para el cuidado de los pacientes que necesitan tratar la isquemia crónica que amenaza las extremidades (CLTI), que es una forma grave de la enfermedad arterial periférica (EAP).

Sin duda, es un hito muy importante para el tratamiento de lesiones por debajo de la rodilla en Argentina.


Precaución

Producto(s) destinados a ser utilizados por o bajo la dirección de un médico. Antes de su utilización, consulte las instrucciones de uso, dentro de la caja del producto, para obtener información más detallada sobre indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones y eventos adversos.

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Fotografías en archivo de Abbott.

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MAT-2644060 v1.0


Referencias:

*Reintervención definida como CD-TLR.

1. Farber, A., Menard, M. T., Bonaca, M. P., Bradbury, A., Conte, M. S., Debus, E. S., ... & Rosenfield, K. (2024). BEST-CLI International Collaborative: planning a better future for patients with chronic limb-threatening ischemia globally. British Journal of Surgery, 111(2), znad413.

2. Esprit™ BTK Everolimus Eluting Resorbable Scaffold System Instructions for Use (IFU). Consulte el IFU para información adicional.

3. Datos archivados en Abbott. Pruebas realizadas con el stent XIENCE Sierra™ 3.5 x 38 mm en presión nominal.

4. Datos archivados en Abbott.

5. Datos archivados en Abbott. Excluyendo marcadores de platino.